https://ph02.tci-thaijo.org/index.php/ScienceRERU/issue/feedวารสารวิจัยวิทยาศาสตร์ เทคโนโลยีและการเกษตร2026-06-20T20:19:53+07:00รองศาสตราจารย์ ดร.สุรชัย รัตนสุขscience101@reru.ac.thOpen Journal Systems<h3 data-start="124" data-end="141">Aim & Scope</h3> <p data-start="143" data-end="529">The <em data-start="147" data-end="213">Journal of Science, Technology and Agricultural Research (JSTAR)</em> aims to disseminate high-quality scholarly articles in the field of Life Sciences. The journal covers a broad range of disciplines, including Agricultural and Biological Sciences, Biochemistry, Genetics and Molecular Biology, Immunology and Microbiology, Neuroscience, Pharmacology, Toxicology, and Pharmaceutics.</p> <p data-start="531" data-end="749">All submitted manuscripts undergo a rigorous peer-review process conducted by qualified experts from both within and outside Roi Et Rajabhat University to ensure academic quality, originality, and scientific integrity.</p> <p> </p> <p><strong>Language: </strong><strong>Thai and English.</strong></p> <p><strong>Publication Frequency</strong></p> <p><strong>Published three times a year:</strong></p> <ul> <li><strong>Issue 1: January - April</strong></li> <li><strong>Issue 2: May - August</strong></li> <li><strong>Issue 3: September - December</strong></li> </ul> <p> </p>https://ph02.tci-thaijo.org/index.php/ScienceRERU/article/view/264613Computational and Structure-Based Insights into Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors for Cancer Therapy2026-06-20T20:19:53+07:00Budnampetch Mitipatbudnampetchmitipat@gmail.comKarnchiya Mekkalakarnchiya@gmail.comNantawit Thongprasertnantawit.thongprasert@gmail.comPakkamon Saenchaiyathonpakkamon.s@kkumail.comPanissara Rakthaiping34038@gmail.comNatcha Suwansinminnie201252@gmail.comSiriporn Shupetchsomboonsiriporn.shu@gmail.com<p>Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors (PARPi) have become a cornerstone of precision oncology by exploiting synthetic lethality in tumors with homologous recombination deficiency, particularly those harboring BRCA1/2 mutations. Despite substantial clinical success, the long-term effectiveness of PARPi is limited by acquired drug resistance, hematological toxicity, and challenges in achieving isoform selectivity. This narrative review aims to critically synthesize current knowledge on the structural mechanisms of PARP inhibition, pharmacological diversity among clinically relevant PARPi, emerging resistance mechanisms, and the contribution of computational approaches to next-generation inhibitor development. Current evidence indicates that PARPi exert their antitumor effects through both catalytic inhibition of PARylation and PARP trapping, with clinically approved agents, including Olaparib, Rucaparib, Niraparib, and Talazoparib, exhibiting distinct trapping potency, selectivity, toxicity, and therapeutic applications. Emerging resistance mechanisms, including homologous recombination restoration, replication fork stabilization, altered PARP1 trapping, and drug efflux, have shifted drug development toward mechanism-informed therapeutic design. In this context, structure-based computational approaches—including molecular docking, molecular dynamics simulations, pharmacophore modeling, quantitative structure–activity relationship (QSAR), and artificial intelligence-assisted drug design—have become integral to identifying novel scaffolds, improving PARP1 selectivity, optimizing PARP-trapping properties, and prioritizing compounds for experimental validation. Collectively, these advances indicate that integrating structural biology, computational drug design, and resistance biology is essential for developing safer, more selective, and resistance-resilient PARP inhibitors, thereby supporting the next generation of precision cancer therapeutics.</p>2026-08-16T00:00:00+07:00ลิขสิทธิ์ (c) 2026 คณะศิลปศาสตร์และวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยราชภัฏร้อยเอ็ด https://ph02.tci-thaijo.org/index.php/ScienceRERU/article/view/264391Effects of Palm Kernel Cake on Growth, Yield, and Bioactivity of Split-Gill Mushroom (Schizophyllum commune Fr.)2026-03-27T14:13:17+07:00Chatchai Sangpudchatchai_san@nstru.ac.thThirarat Kaewchamnongthiraratana_kae@nstru.ac.thSujaree Kaewkongsujaree_kae@nstru.ac.th<p>การเพาะเลี้ยงเห็ดแครง (<em>Schizophyllum commune</em> Fr<em>.</em>) มีความสำคัญทั้งด้านอาหารและสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ อย่างไรก็ตาม การใช้รำข้าวเป็นวัสดุเสริมมีต้นทุนสูงและมีข้อจำกัดด้านความยั่งยืน ดังนั้น กากเนื้อเมล็ดในปาล์มน้ำมัน (palm kernel cake; PKC หรือ palm kernel meal; PKM) ซึ่งเป็นวัสดุเหลือหรือผลพลอยได้จากอุตสาหกรรมหีบปาล์มน้ำมันที่มีปริมาณมากในภาคใต้ของประเทศไทย จึงเป็นทางเลือกที่มีศักยภาพ งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินผลของการใช้ PKC ในสัดส่วนที่แตกต่างกันต่อการเจริญเติบโต ผลผลิต และคุณภาพเชิงหน้าที่ของเห็ดแครง โดยวางแผนการทดลองแบบสุ่มสมบูรณ์ (CRD) จำนวน 5 สูตร ได้แก่ RB/S 50:100 (ชุดควบคุม), PKC/S 60:90, PKC/S 70:80, PKC/S 80:70 และ PKC/S 90:60 ใช้ขี้เลื่อยไม้ยางพาราเป็นวัสดุหลัก และประเมินอัตราการเจริญของเส้นใย ผลผลิตดอกเห็ด ร้อยละประสิทธิภาพทางชีวภาพ (BE%) ความขาว ปริมาณโปรตีน ปริมาณสารฟีนอลิกรวม และฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ผลการศึกษาพบว่า การเพิ่มสัดส่วน PKC ส่งผลให้อัตราการเจริญของเส้นใยเห็ดและผลผลิตเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ โดยสูตร PKC/S 90:60 ให้ผลผลิตสูงสุด (144.5 กรัม/ถุง) และค่าร้อยละ BE สูงสุด (24.08%) ขณะที่ค่าความขาวและปริมาณโปรตีนไม่แตกต่างจากชุดควบคุม (p>0.05) นอกจากนี้ ปริมาณสารฟีนอลิกรวมเพิ่มขึ้นสูงสุดที่ 672 mg GAE/100 g และฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระมีแนวโน้มดีขึ้นในสูตรที่มี PKC สูง ดังนั้น PKC สามารถใช้ทดแทนรำข้าวได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยช่วยเพิ่มทั้งผลผลิตและคุณภาพเชิงหน้าที่ของเห็ดแครง ซึ่งสูตร PKC/S 80:70 และ 90:60 เป็นสูตรที่เหมาะสมที่สุด และการใช้ PKC ยังเป็นแนวทางที่ยั่งยืนและคุ้มค่า สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในระดับฟาร์มและอุตสาหกรรมเพื่อเพิ่มมูลค่าวัสดุเหลือทิ้งทางการเกษตรและลดต้นทุนการผลิตได้อย่างมีประสิทธิภาพ</p>2026-05-04T00:00:00+07:00ลิขสิทธิ์ (c) 2026 คณะศิลปศาสตร์และวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยราชภัฏร้อยเอ็ด https://ph02.tci-thaijo.org/index.php/ScienceRERU/article/view/263965Evaluation of the Effectiveness of Cell-Protective Agents on the Survival of Lactic Acid Bacteria after Freeze-Drying2026-03-02T13:08:44+07:00Premsuda Samanpremsuda@tistr.or.th<p>การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินผลของสารปกป้องเซลล์ 4 ชนิด ได้แก่ Isomalto-oligosaccharide (IMO) Trehalose (TRE) Fructo-oligosaccharide (FOS) และ Skim milk (SM) ต่อความมีชีวิตของ <em>L. farciminis</em> <em>L. acidophilus</em> และ <em>P. pentosaceus</em> ภายหลังการทำแห้งแบบแช่เยือกแข็งและเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 สัปดาห์ ผลการทดลองพบว่าปริมาณเซลล์ตั้งต้นมีค่าใกล้เคียงกัน (13 log CFU/g) แต่เมื่อเวลาผ่านไปมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ การวิเคราะห์ด้วย Two-way Repeated Measures ANOVA แสดงให้เห็นว่าทั้งชนิดสารปกป้องเซลล์และระยะเวลาเก็บรักษามีผลต่อความอยู่รอดของเซลล์ (<em>p</em> < 0.05) โดย IMO สามารถรักษาจำนวนเซลล์ได้สูงที่สุด โดยที่สัปดาห์ที่ 24 มีค่าเฉลี่ยสูงกว่ากลุ่มทดลองอื่น ๆ (<em>L. farciminis</em> = 11.23 log CFU/g <em>L. acidophilus</em> = 10.66 log CFU/g และ <em>P. pentosaceus</em> = 11.17 log CFU/g) TRE มีผลการปกป้องในระดับปานกลาง ขณะที่ FOS มีประสิทธิภาพต่ำที่สุด โดย <em>L. acidophilus</em> ลดลงเหลือเพียง 9.40 log CFU/g ที่สัปดาห์ที่ 24 ส่วน SM มีผลแตกต่างตามสายพันธุ์แบคทีเรียกรดแลคติก ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า IMO มีประสิทธิภาพสูงสุดในการเก็บรักษาเซลล์โพรไบโอติกในระยะยาว</p>2026-06-20T00:00:00+07:00ลิขสิทธิ์ (c) 2026 คณะศิลปศาสตร์และวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยราชภัฏร้อยเอ็ด https://ph02.tci-thaijo.org/index.php/ScienceRERU/article/view/265196Stability and efficacy determination of crude Limnocharis flava (L.) Buch extract gel in inhibiting pathogenic bacteria2026-04-27T15:47:33+07:00Ekkwit Chaichamnonglaim1046@gmail.comThanai Surasilp Thanai75@hotmail.comSurachai Rattanasuksurachai_med@hotmail.com<p>This study investigated the antibacterial efficacy of crude <em>Limnocharis flava</em> leaf extract gel against antibiotic-resistant clinical bacterial isolates. The gel was formulated with crude ethanolic <em>L. flava</em> leaf extract at 12.5 mg/mL, corresponding to the lowest minimum bactericidal concentration previously reported for the extract. Clinical isolates, including multidrug-resistant <em>Klebsiella pneumoniae</em> (MDR-K), colistin-resistant <em>Pseudomonas aeruginosa</em> (CRP), carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE), <em>Proteus mirabilis</em>, and <em>Burkholderia pseudomallei</em>, were used. Antibacterial activity was determined using the agar disc diffusion method. The crude <em>L. flava</em> extract gel inhibited all tested isolates, producing inhibition zones ranging from 8 to 10 mm. MDR-Kwas the most susceptible isolate, showing the largest inhibition zone of 10 mm, followed by CRE with 9 mm. CRP, <em>P. mirabilis</em>, and <em> B. pseudomallei</em> showed comparable inhibition zones of 8 mm. Statistical analysis demonstrated that the activity against MDR-K was significantly higher than that against CRP, <em>P. mirabilis</em>, and <em>B. pseudomallei</em> (p < 0.05), whereas the inhibition observed against CRE showed no significant difference from the other isolates. These results indicate that crude <em>L. flava</em> extract gel exhibits measurable antibacterial activity against clinically relevant antibiotic-resistant bacteria, particularly MDR-K. The moderate inhibition observed may be associated with bioactive phytochemicals in <em>L. flava</em> leaf extract, which may interfere with bacterial growth and viability. Therefore, crude <em>L. flava</em> extract gel represents a potential plant-based antibacterial formulation for further topical pharmaceutical development. Additional studies on phytochemical characterization, formulation stability, cytotoxicity, and antibacterial mechanisms are required.</p>2026-06-13T00:00:00+07:00ลิขสิทธิ์ (c) 2026 คณะศิลปศาสตร์และวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยราชภัฏร้อยเอ็ด https://ph02.tci-thaijo.org/index.php/ScienceRERU/article/view/265759Quality Stability of Som Khaek Chili Paste under Integrated Production and Storage Systems in a Community Enterprise, Yala Province, Thailand2026-05-23T22:44:40+07:00Panyaras Luekhajonpanyarad.l@rmutsv.ac.thWanida Bureepakdeewanida.b@rmutsv.ac.thThanyaporn Bunsiri thanyaporn.s@rmutsv.ac.thWannisa Phaophan wannisa.p@rmutsv.ac.thRungtip Wuttanaworakit rungtip.r@rmutsv.ac.th<p>การวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความคงตัวของคุณภาพน้ำพริกส้มแขกภายใต้ระบบการผลิตและการเก็บรักษาในวิสาหกิจชุมชน โดยใช้น้ำพริกส้มแขกที่ผลิตโดยวิสาหกิจชุมชนกลุ่มแม่บ้านเกษตรปลาส้มคอกช้าง จังหวัดยะลา ประเทศไทย ภายใต้ 3 ระบบ ได้แก่ PP ซึ่งบรรจุในถ้วยพอลิโพรพิลีน ไม่ผ่านการให้ความร้อนภายหลังการบรรจุ และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 ± 2 °C และ GB และ RP ซึ่งบรรจุในขวดแก้วและถุงรีทอร์ตเพาซ์ตามลำดับ ผ่านการให้ความร้อนภายหลังการบรรจุที่อุณหภูมิ 98 ± 2 °C เป็นเวลา 15 นาที และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 25 ± 2 °C โดยติดตามการเปลี่ยนแปลงคุณภาพทางกายภาพ เคมี จุลชีววิทยาและประสาทสัมผัส เป็นเวลา 5 สัปดาห์ ผลการศึกษาพบว่าระบบการผลิตและการเก็บรักษามีผลต่อความคงตัวของคุณภาพผลิตภัณฑ์อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (<em>p</em> ≤ 0.05) ค่า TBARS และ PV มีการเปลี่ยนแปลงระหว่างการเก็บรักษา แต่ยังคงอยู่ในระดับต่ำตลอดการศึกษา จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมดมีแนวโน้มเพิ่มขึ้นในทุกระบบ ขณะที่ยีสต์และรา โคลิฟอร์ม และ <em>E. coli</em> ยังคงอยู่ภายในมาตรฐานผลิตภัณฑ์ชุมชนน้ำพริกผัด (มผช. 321/2556) คะแนนการยอมรับด้านสี กลิ่น รสชาติ เนื้อสัมผัส และความชอบโดยรวมลดลงตามระยะเวลาการเก็บรักษา โดยระบบ PP มีแนวโน้มคงคุณลักษณะด้านสีและเนื้อสัมผัสได้ดีกว่าในช่วงปลายการเก็บรักษา ขณะที่ระบบ GB และ RP มีความคงตัวทางจุลชีววิทยาสูงกว่าและยังคงรักษาการยอมรับของผู้บริโภคให้อยู่ในระดับที่ยอมรับได้ ข้อมูลที่ได้ใช้สนับสนุนการเลือกแนวทางการผลิตและการเก็บรักษาที่เหมาะสมสำหรับผลิตภัณฑ์อาหารของวิสาหกิจชุมชนได้</p>2026-06-20T00:00:00+07:00ลิขสิทธิ์ (c) 2026 คณะศิลปศาสตร์และวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยราชภัฏร้อยเอ็ด https://ph02.tci-thaijo.org/index.php/ScienceRERU/article/view/261769Evaluation of using entomopathogenic fungus, Metarhizium anisopliae for controlling Musca domestica2026-06-13T22:42:01+07:00Varangrat Pengchaimovarangrat@snru.ac.thAnothai Wingsanoi ano_pla8@hotmail.comJakkapat PrachachitJakkapat.p@snru.ac.thKumpanat WongkersonKhumpanatw@gmail.comNongreudee Ngoipalanongreudee11@gmail.comWirunyupa Ngoipangwirunyupa200246@gmail.comTina Inthanouhacktina2233inthanouhuk@gmail.com<p>การประเมินผลความถี่ที่เหมาะสมในการใช้เชื้อราเขียว <em>Metarhizium anisopliae</em> ต่อการควบคุมแมลงวันบ้าน <em>Musca domestica</em> โดยทำการทดลองแบบสุ่มสมบูรณ์ตลอด (CRD) กรรมวิธีๆ ละ 5 ซ้ำ ดังนี้ กรรมวิธีที่ 1 ควบคุม (ฉีดพ่นน้ำเปล่า) กรรมวิธีที่ 2 ฉีดพ่นเชื้อราเขียวเมธาไรเซียม 2 วัน/สัปดาห์ กรรมวิธีที่ 3 ฉีดพ่นเชื้อราเขียวเมธาไรเซียม 4 วัน/สัปดาห์ และกรรมวิธีที่ 4 ฉีดพ่นเชื้อราเขียวเมธาไรเซียม 6 วัน/สัปดาห์ โดยที่แต่ละซ้ำในระยะหนอนอายุ 4- 7 วัน มีจำนวน 30 ตัวต่อกล่อง ในระยะดักแด้อายุ 10 – 20 วัน มีจำนวน 10 ฝักต่อกล่อง โดยทำการศึกษาประเมินผลเป็นเวลา 264 ชั่วโมง (11 วัน) พบว่าระยะหนอนมีการตายสูงสุดในกรรมวิธีที่ 2 เฉลี่ยเท่ากับ 0.27273 ตัว ซึ่งมีความแตกต่างกันทางสถิติกับ กรรมวิธีที่ 3, 4 และ 1 ตามลำดับ นอกจากนี้หนอนแมลงวันบ้านมีการเข้าฝักดักแด้สูงสุดเฉลี่ยเท่ากับ 1.8545 ตัว ในกรรมวิธีที่ 4 ซึ่งไม่มีความแตกต่างกันทางสถิติกับ กรรมวิธีที่ 2, 1 และ 3 ตามลำดับ ในระยะดักแด้ พบมีการตายสูงสุดในกรรมวิธีที่ 3 เฉลี่ยเท่ากับ 0.21818 ตัว ซึ่งไม่มีความแตกต่างกันทางสถิติกับ กรรมวิธีที่ 4, 2 และ 1 ตามลำดับ และมีการฟักออกเป็นตัวสูงสุดในกรรมวิธีที่ 1 เฉลี่ยเท่ากับ 0.09091 ตัว ซึ่งไม่มีความแตกต่างกันทางสถิติกับ กรรมวิธีที่ 3, 4 และ 2 ตามลำดับ ซึ่งในการทดลองนี้ยังพบว่าอุณหภูมิต่ำและความชื้นสัมพัทธ์สูงจะส่งผลต่อการประเมินผลดังกล่าวต่อการตาย การเข้าฝักของหนอนต่ำรวมไปถึงการเจริญเติบโตของดักแด้ที่ช้าลง ดังนั้นการศึกษานี้จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินผลความถี่ที่เหมาะสมในการใช้เชื้อราเขียวเมธาไรเซียมเพื่อการควบคุมประชากรแมลงวันบ้าน ซึ่งมีผลการประเมินความถี่ที่เหมาะสมในการใช้เชื้อราเขียวเมธาไรเซียมควบคุมประชากรแมลงวันบ้านระยะหนอนได้ดีที่สุด คือ ความถี่ในกรรมวิธีที่ 2 ฉีดพ่นเชื้อราเขียวเมธาไรเซียม 2 วัน/สัปดาห์ และการควบคุมประชากรแมลงบ้านระยะดักแด้ได้ดีที่สุด คือ ความถี่ในกรรมวิธีที่ 3 ฉีดพ่นเชื้อราเขียวเมธาไรเซียม 4 วัน/สัปดาห์ </p>2026-08-07T00:00:00+07:00ลิขสิทธิ์ (c) 2026 คณะศิลปศาสตร์และวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยราชภัฏร้อยเอ็ด