การตรวจวัดโบรไมด์ในน้ำโดยเทคนิคทางสเปคโทรโฟโตเมทรีโดยใช้ระบบมัลติไซริงโฟลอินเจคชันอะนาลิซิสร่วมกับแก๊สดิฟฟิวชัน (Spectrophotometric Determination of Bromide in Water Using the Multisyringe Flow Injection Analysis Technique Coupled to a Gas-Diffusion Unit)

Abstract

วิธีทางสเปกโทรโฟโตเมทรีสำหรับการวิเคราะห์โบรไมด์ได้พัฒนาขึ้นโดยใช้เทคนิคมัลติไซรินจ์โฟลอินเจคชันอะนาลิซิส (MSFIA) โดยวิธีการตรวจวัดนี้จะทำการติดตามการฟอกจางสีของเมทิลลีนบลู (MB) โดยโบรมีนที่เกิดในกระแสตัวให้ (Donor stream) จากปฏิกิริยาออกซิเดชันของโบรไมด์ด้วยโบรเมตในสภาวะกรด เมื่อนำแก๊สดิฟฟิวชันมาเชื่อมต่อกับระบบ MSFIA  โบรมีนที่เกิดขึ้นจะถูกพาไปทำปฏิกิริยากับ MB ในกระแสตัวรับ (Acceptor stream) และสามารถทำการติดตามสีที่ลดลงของ MB ที่ความยาวคลื่น 745 นาโนเมตร วิธีการวิเคราะห์ที่นำเสนอนี้ให้สมการเส้นตรงในช่วงของ 1x10^-5 - 6x10^-5 mol L^-1 พร้อมกับมีสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (r²) คือ 0.994 มีค่าความเที่ยงคือ 3.1% ( %RSD ของโบรไมด์ที่ความเข้มข้น 3x10^-5 mol L^-1, n=10) มีค่าความเข้มข้นต่ำสุดที่สามารถวิเคราะห์ได้ (3σ) คือ 0.5x10^-5 mol L^-1 วิธีการที่ได้นำเสนอนี้สามารถนำมาใช้ในการวิเคราะห์หาปริมาณของโบรไมด์ที่อยู่ในตัวอย่างน้ำได้ ซึ่งมีค่าร้อยละการวิเคราะห์กลับคืนของการเติมโบรไมด์ลงในตัวอย่างน้ำประปา น้ำในธรรมชาติ และน้ำทะเล โดยอยู่ในช่วงร้อยละ 90-106

ABSTRACT

A spectrophotometric method for the determination of bromide (Br^-) has been developed using the Multisyringe Flow Injection Analysis technique (MSFIA). This method is based on the decolorization of methylene blue (MB) by Br₂ produced in the donor stream from the oxidation of bromide by bromate in acidic condition. By incorporating a gas-diffusion unit to the MSFIA system the transferred Br₂ reacts with MB in the acceptor stream. The decrease of MB is monitored at 745 nm. The proposed method provides linearity over the range 1 x 10^-5 M to 6 x 10^-5 M with a correlation coefficient (r²) of 0.994, and a precision of 3.1% (%RSD for 3x10^-5 M, n=10). The limit of detection (3σ) was found to be 0.5 x 10^-5 M. The method was applied to the determination of Br^- in water samples, with recoveries of the analysis of spiked tap, natural, and seawater samples in the range 90 - 106 %.