REMOVAL OF HALOACETIC ACIDS (HAAs) IN WATER SUPPLY BY COAGULATION - FLOCCULATION AND ACTIVATED CARBON ADSORPTION PROCESSES

Article Sidebar

pdf
เผยแพร่แล้ว: ต.ค. 29, 2020
คำสำคัญ:
Haloacetic acids (HAAs) Coagulation-flocculation process Adsorption process Water supply

Main Article Content

Phongthon Saengchut
Prapat Pentamwa
Sudjit Karuchit

บทคัดย่อ

กรดฮาโลอะซิติก (HAAs) เป็นสารกลุ่มที่มีศักยภาพในการก่อมะเร็งซึ่งเกิดขึ้นในกระบวนการฆ่าเชื้อโรคด้วยสารคลอรีนของระบบผลิตน้ำประปา งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อกำจัดสารอินทรีย์ธรรมชาติ (NOMs) ที่เป็นสารตั้งต้นของการเกิด HAAs โดยกระบวนการสร้างและรวมตะกอนซึ่งการใช้สารสร้างตะกอน PACl ที่ความเข้มข้น 30 mg/L ร่วมกับสารช่วยสร้างตะกอน Cationic Polymer ที่ความเข้มข้น 0.5 mg/L มีประสิทธิภาพกำจัด NOMs ได้แก่ ความขุ่น และ dissolved organic carbon (DOC) เท่ากับ 96.84% และ 64.42% ตามลำดับ และมีวัตถุประสงค์เพื่อกำจัด HAA5โดยการดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์แบบเกล็ดชนิด Coconut shell activated carbon (GAC) ซึ่ง HAA5 ที่เกิดขึ้นเท่ากับ 24.35 µg/L เมื่อมีการเติมสารคลอรีนที่ความเข้มข้น 0.5 mg/L ในน้ำที่ผ่านกระบวนการสร้างและรวมตะกอน  ปฏิกิริยาการดูดซับ HAA5ของ GAC เกิดขึ้นเพียงชั้นเดียวมีการดูดซับทางเคมีร่วมอยู่ด้วย และพื้นที่ผิวมีจำนวนที่แน่นอน โดยมีค่าความสามารถในการดูดซับ HAA5 ให้ค่าสูงสุดเท่ากับ 44.05 µg/g และเมื่อกำจัด HAA5 ด้วยการทดลองแบบคอลัมน์ประสิทธิภาพกำจัด HAAs เกิดขึ้นสูงสุด 100% ซึ่งอัตราเร็วการไหลที่ช้าและชั้นความสูงของ GAC ที่เพิ่มขึ้น               มีผลทำให้ประสิทธิภาพการกำจัดสูงขึ้น โดยมีค่าความสามารถในการดูดซับ HAA5 เท่ากับ 68.38 µg/g

Article Details

ฉบับ
ปีที่ 31 ฉบับที่ 4 (2020): ตุลาคม-ธันวาคม
บท
บทความวิจัย

บทความที่ได้รับการตีพิมพ์เป็นลิขสิทธิ์ของวารสารวิศวกรรมสารฉบับวิจัยและพัฒนา วิศวกรรมสถานแห่งประเทศไทย ในพระบรมราชูปถัมภ์

References

[1] Hong, H. C., Huang, F. Q., Wang, F. Y., Ding, L. X., Lin, H. J., and Liang, Y. Properties of sediment NOM collected from a drinking water reservoir in South China,
and its association with THMs and HAAs formation. Journal of Hydrology,2013, 476: 274-279.
[2] Pentamwa, P., Sukton, B., Wongklom, T., and Pentamwa, S. Cancer Risk Assessment from Trihalomethanes in Community Water Supply at Northeastern
Thailand. International Journal of Environmental Science and Development, 2013, 538-544.
[3] U.S.EPA. 2012 Edition of the Drinking Water Standards and Health Advisories. Washington DC, 2012.
[4] Nikolaou, A., Lekkas, T., andGolfinopoulos, S. Kinetics of the formation and decomposition of chlorination by-products in surface waters. Chemical
Engineering Journal, 2004, 100(1-3): 139-148.
[5] WHO. Guidelines for drinking-water quality, 3rd ed. Vol. 1. Recommendations: Switzerland, 2006.
[6] Harman, M., Rumsby, P., and Kanda, R. Evaluation of Haloacetic Acid Concentrations in Treated Drinking Water. UK, 2011.
[7] Uansiri, S. Determination of Haloacetic Acids in Water Samples Using Ion Chromatography. Master of Science Chemistry, Mahasarakham University, 2009.
[8] Villanuevaa, C. M., Kogevinasa, M., and Grimaltb, J. O. Haloacetic acids and trihalomethanes in finished drinking waters from heterogeneous sources.
Water Researeh, 2003, 37: 953–958.
[9] Chuang, Y.-H., Wang, G.-S., and Tung, H.-h. Chlorine residuals and haloacetic acid reduction in rapid sand filtration. Chemospher, 2011, 85(7): 1146-1153.
[10] Ratasuk, C., Kositanont, C., and Ratanatamskul, C. Removal of haloacetic acids by ozone and biologically active carbon. ScienceAs,2008, 34(3): 293.
[11] Guay, C., Rodriguez, M., and Sérodes, J. Using ozonation and chloramination to reduce the formation of trihalomethanes and haloacetic acids in drinking
water. Desalinatio,2005, 176(1-3): 229-240.
[12] Babi, K. G., Koumenides, K. M., Nikolaou, A. D., Makri, C. A., Tzoumerkas, F. K., and Lekkas, T. D. Pilot study of the removal of THMs, HAAs and DOC from
drinking water by GAC adsorption. Desalination,2007, 210(1-3): 215-224.
[13] Sacher, F., von Gunten, U., Lee, C., andSchmidt, C. Strategies for minimizing nitrosamine formation during disinfection. Water Environment Research
Foundation, 2008.
[14] US.EPA. Determination of haloacetic acids and dalapon in drinking water by liquid-liquid extraction, derivatization and gas choromatography with electron
capture detection Method 552.2, Rev. 1.0. Washington DC, 1995.
[15] Xie, Yuefeng. Analyzing haloacetic acids using gas chromatography/mass spectrometry. Water research, 2001, 1599-1602.
[16] Xu, Y., Chen, T., Liu, Z., Zhu, S., Cui, F., andShi, W. The impact of recycling alum-humic-floc (AHF) on the removal of natural organic materials (NOM):
Behavior of coagulation and adsorption. Chemical Engineering Journal, 2016, 284: 1049-1057.
[17] Matilainen, A., Vepsalainen, M., andSillanpaa, M. Natural organic matter removal by coagulation during drinking water treatment: a review. Adv Colloid
Interface Sci, 2010, 159(2): 189-197.
[18] Wu, X., Ge, X., Wang, D., andTang, H. Distinct coagulation mechanism and model between alum and high Al13-PACl. Colloids and Surfaces A:
Physicochemical and Engineering Aspects, 2007, 305(1-3): 89-96.
[19] Singer, P. C. Humic substances as precursors for potentially harmful disinfection by-products. Water Science and Technology,1999, 40(9): 25- 30.
[20] Lu, J., Zhang, T., Ma, J., andChen, Z. Evaluation of disinfection by-products formation during chlorination and chloramination of dissolved natural organic
matter fractions isolated from a filtered river water. J Hazard Mater, 2009, 162(1): 140-145.
[21] Soonglerdsongpha, S. Removal of haloacetic acid by adsorption on mesoporous silicates. Degree of Master of Science Program in Environmental
Management Interdisciplinary Program, Graduate School Chulalongkorn University, 2006.