การเปรียบเทียบฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็ง ของยาต้านมะเร็งชนิดคาร์โบพลาตินที่ใช้ในการรักษามะเร็งปากมดลูก
คำสำคัญ:
มะเร็งปากมดลูก, คาร์โบพลาติน, การรักษาด้วยยาเคมีบำบัด, วิธี MTTบทคัดย่อ
มะเร็งเป็นความผิดปกติของสารพันธุกรรม เป็นปัญหาการเสียชีวิตในหลายประเทศ ผู้ป่วยโรคมะเร็งปากมดลูกในผู้หญิงไทยจัดเป็นอันดับที่ 3 รองจากมะเร็งเต้านมและมะเร็งลำไส้ การติดเชื้อไวรัสฮิวแมนปาปิลโลมา (เอชพีวี) เป็นสาเหตุหลักของการก่อโรค แพร่ระบาดทางเพศสัมพันธ์ ปัจจุบันวัคซีนเอชพีวีมีประสิทธิภาพสูงในการป้องกัน แต่พบปัญหาในการนำไปใช้และการกระจาย การรักษาด้วยยาเคมีบำบัดเป็นวิธีมาตรฐานเพื่อการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง ซึ่งมีข้อเสียในการเหนี่ยวนำการดื้อยาและส่งผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ต่อสุขภาพของผู้ป่วย วัตถุประสงค์การวิจัยเพื่อประเมินศักยภาพของยาคาร์โบพลาติน (Carboplatin) ในการต้านเซลล์มะเร็งปากมดลูก โดยทดสอบฤทธิ์การยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเป็นระยะเวลา 24, 48 และ 72 h ด้วยวิธีทดลอง MTT assay ผลการทดลองพบว่าคาร์โบพลาตินมีฤทธิ์ในการฆ่าเซลล์มะเร็งปากมดลูก ได้ร้อยละ 50 มีค่าความเข้มข้นของยาคาร์โบพลาติน มากกว่า 400, 244.96 ± 3.33 และ 97.60 ± 3.63 µM เมื่อทดสอบเป็นระยะเวลา 24, 48 และ 72 h ตามลำดับ สรุปได้ว่าคาร์โบพลาตินมีฤทธิ์ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งปากมดลูกขึ้นกับความเข้มข้นของยาและระยะเวลาที่ใช้ทดสอบ การศึกษาครั้งนี้ช่วยในการออกแบบการรักษาด้วยยาหรือโปรแกรมเคมีบำบัดเพื่อควบคุมเซลล์มะเร็งปากมดลูกและลดผลข้างเคียงในผู้ป่วย
เอกสารอ้างอิง
Adams, C. J., & Meade, T. J. (2020). Gd(III)–Pt(IV) theranostic contrast agents for tandem
MR imaging and chemotherapy. Chemical Science, 11(9), 2524-2530.
https://doi.org/10.1039/C9SC05937G
Aggarwal, S., Agarwal, P., & Singh, A. K. (2023). Human papilloma virus vaccines: A comprehensive narrative review. Cancer Treatment and Research Communications, 37, 100780. https://doi.org/10.1016/j.ctarc.2023.100780
Akhlaghi, E., Lehto, R. H., Torabikhah, M., Sharif Nia, H., Taheri, A., Zaboli, E., & Yaghoobzadeh, A. (2020). Chemotherapy use and quality of life in cancer patients at the end of life: An integrative review. Health and Quality of Life Outcomes, 18(1), 332. https://doi.org/10.1186/s12955-020-01580-0
Bray, F., Ferlay, J., Soerjomataram, I., Siegel, R. L., Torre, L. A., & Jemal, A. (2018). Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 68(6), 394-424. https://doi.org/10.3322/caac.21492
Burmeister, C. A., Khan, S. F., Schäfer, G., Mbatani, N., Adams, T., Moodley, J., & Prince, S. (2022). Cervical cancer therapies: Current challenges and future perspectives. Tumour Virus Research, 13, 200238. https://doi.org/10.1016/j.tvr.2022.200238
Dasari, S., & Bernard Tchounwou, P. (2014). Cisplatin in cancer therapy: Molecular mechanisms of action. European Journal of Pharmacology, 740, 364–378. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2014.07.025
Ghasemi, M., Turnbull, T., Sebastian, S., & Kempson, I. (2021). The MTT Assay: Utility, Limitations, Pitfalls, and Interpretation in Bulk and Single-Cell Analysis. International Journal of Molecular Sciences, 22(23), 12827. https://doi.org/10.3390/ijms222312827
Lei, J., Ploner, A., Elfström, K. M., Wang, J., Roth, A., Fang, F., Sundström, K., Dillner, J., & Sparén, P. (2020). HPV Vaccination and the risk of invasive cervical cancer. New England Journal of Medicine, 383(14), 1340-1348. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1917338
Liu, Y., Tergaonkar, V., Krishna, S., & Androphy, E. J. (1999). Human papillomavirus type 16 E6-enhanced susceptibility of L929 cells to tumor necrosis factor alpha correlates with increased accumulation of reactive oxygen species. The Journal of biological chemistry, 274(35), 24819–24827. https://doi.org/10.1074/jbc.274.35.24819
Longley, D. B., Harkin, D. P., & Johnston, P. G. (2003). 5-Fluorouracil: Mechanisms of action and clinical strategies. Nature Reviews Cancer, 3(5), 330–338. https://doi.org/10.1038/nrc1074
Okunade, K. S. (2020). Human papillomavirus and cervical cancer. Journal of Obstetrics and Gynaecology, 40(5), 602–608. https://doi.org/10.1080/01443615.2019.1634030
Regalado Porras, G. O., Chávez Nogueda, J., & Poitevin Chacón, A. (2018). Chemotherapy and molecular therapy in cervical cancer. Reports of Practical Oncology & Radiotherapy, 23(6), 533–539. https://doi.org/10.1016/j.rpor.2018.09.002
Sung, H., Ferlay, J., Siegel, R. L., Laversanne, M., Soerjomataram, I., Jemal, A., & Bray, F. (2021). Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 71(3), 209–249. https://doi.org/10.3322/caac.21660
Zhong, H., Jin, G., Qi, H., Lou, M., Liu, X., Qu, Y., Zhao, L., Zhang, W., Shao, J., & Zhao, J. (2013). Gemcitabine and carboplatin demonstrate synergistic cytotoxicity in cervical cancer cells by inhibiting DNA synthesis and increasing cell apoptosis. OncoTargets and Therapy, 1707. https://doi.org/10.2147/OTT.S54217
Zon, A. M., Namwan, N., Senawong, S., Nontakitticharoen, M. & Senawong, T. (2025). Antiproliferative activity of alizarin derivative against human cervical cancer cell line. Proceedings of the 2025 International symposium for agricultural biomedical research network: The fusion of natural product chemistry and medical information engineering for advancement of medicine-2025. University Academic Service Center (UNISERV CMU), Chiang Mai University, Chiang Mai, Thailand (pp. 105-111). https://www.agribiomed2025.org/
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2025 คณะศิลปศาสตร์และวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยราชภัฏร้อยเอ็ด
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
บทความที่ได้รับการตีพิมพ์เป็นลิขสิทธิ์ของคณะศิลปศาสตร์และวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยราชภัฏร้อยเอ็ด
ข้อความที่ปรากฏในบทความแต่ละเรื่องในวารสารวิชาการเล่มนี้เป็นความคิดเห็นส่วนตัวของผู้เขียนแต่ละท่านไม่เกี่ยวข้องกับมหาวิทยาลัยราชภัฎร้อยเอ็ด และคณาจารย์ท่านอื่นๆในมหาวิทยาลัยฯ แต่อย่างใด ความรับผิดชอบองค์ประกอบทั้งหมดของบทความแต่ละเรื่องเป็นของผู้เขียนแต่ละท่าน หากมีความผิดพลาดใดๆ ผู้เขียนแต่ละท่านจะรับผิดชอบบทความของตนเองแต่ผู้เดียว
