การวิเคราะห์ยาฆ่าแมลงตกค้างในส้มเปลือกล่อนด้วยแก๊สโครมาโทกราฟี-แมสสเปกโทรเมตรีโดยสกัดด้วยเอทิลอะซิเตท

ผู้แต่ง

  • ศิริรัตน์ ไพศาลสุทธิชล สาขาวิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยแม่โจ้
  • สุรีวัลย์ แสงศรีจันทร์ สาขาวิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยแม่โจ้
  • นงพงา โอลเสน สำนักวิจัยและพัฒนาการเกษตรเขตที่ 1 กรมวิชาการเกษตร

คำสำคัญ:

ส้มเปลือกล่อน, สารเคมีตกค้าง, เอทิลอะซิเตท , แก๊สโครมาโทกราฟี-แมสสเปกโทรเมตรี

บทคัดย่อ

การสกัดด้วยวิธีเอทิลอะซิเตท เป็นเทคนิคที่ง่าย รวดเร็ว ประหยัด และมีความไวสูง เหมาะสำหรับพัฒนาใช้ในการวิเคราะห์ยาฆ่าแมลงตกค้างในส้มเปลือกล่อน สภาวะที่เหมาะสมในการสกัด คือ น้ำหนักส้มตัวอย่าง (กรัม) ต่อโซเดียมไฮโดรเจนคาร์บอเนต (กรัม) ต่อโซเดียมซัลเฟต (กรัม) ต่อเอทิลอะซิเตท (มิลลิลิตร) เท่ากับ 10:3:10:20 การวิเคราะห์ยาฆ่าแมลงตกค้าง 11 ชนิด ในส้มเปลือกล่อนด้วยเทคนิคเแก๊สโครมาโทกราฟี-แมสสเปกโทรเมตรี (GC-MS/MS) กราฟมาตรฐานมีค่าอยู่ในช่วง 0.005 ถึง 1.000 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R2) มากกว่า 0.9950 ค่าร้อยละการกลับคืนและค่าร้อยละเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (%RSD) อยู่ในช่วง 68.38-108.16 และ 2.51-19.19 ตามลำดับ ค่าขีดจำกัดต่ำสุดของการตรวจวัด (LOD) เท่ากับ 0.50 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม และค่าขีดจำกัดต่ำสุดของการวิเคราะห์เชิงปริมาณ (LOQ) เท่ากับ 1.70 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม จากการวิเคราะห์ตัวอย่างส้ม 50 ตัวอย่าง พบว่ามียาฆ่าแมลงตกค้าง จำนวน 43 ตัวอย่าง และมีปริมาณเกินเกณฑ์มาตรฐานรับรองสินค้าเกษตร จำนวน 5 ตัวอย่าง เทคนิคการสกัดยาฆ่าแมลงด้วยเอทิลอะซิเตทและวิเคราะห์ด้วย GC-MS/MS ให้ผลการวิเคราะห์ที่ดี เหมาะสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณยาฆ่าแมลงตกค้างในตัวอย่างส้มเปลือกล่อน

Downloads

Download data is not yet available.

เอกสารอ้างอิง

Gupta, R. C., and Milatovic, D. (2012). Chapter 4 Toxicity of organophosphates and carbamates. In T. C. Marrs (Ed.), Mammalian Toxicology of Insecticides (pp. 104-126). rsc publishing.

Souza Caldas, S., Marian Bolzan, C., Jaime De Menezes, E., Laura Venquiaruti Escarrone, A., De Martinez Gaspar Martins, C., Bianchini, A., and Gilberto Primel, E. (2013). A vortex-assisted MSPD method for the extraction of pesticide residues from fish liver and crab hepatopancreas with determination by GC–MS. Talanta, 112, 63-68.

Brugnerotto, P., Costa, A. C. O., Fuente-Ballesteros, A., Ares, A. M., Gonzaga, L. V., Fett, R., and Bernal, J. (2023). Determination of seven pesticide residues in Mimosa scabrella honeydew honey from Brazil by GC-MS. Journal of Food Composition and Analysis, 122, Article number 105433.

Girame, R., Shabeer, T. A., Ghosh, B., Hingmire, S., Natarajan, R., and Dubey, P. N. (2022). Multi-residue method validation and safety evaluation of pesticide residues in seed spices cumin (Cuminum cyminum) and coriander (Coriandrum sativum) by gas chromatography tandem mass spectrometry (GC–MS/MS). Food Chemistry, 374, Article number 131782.

Abo-Gaida, A.-A. H., Shendy, A. H., Taha, S. M., Mahmoud, H. A., Attallah, E. R., and Fernandez-Alba, A. R. (2022). Fennel‐seeds extract as an analyte protectant for the GC‐MS/MS residue analysis of 182 pesticide in strawberries: Comparing the manual mixing and sandwich injection. Journal of Chromatography Open, 2, Article number 100056.

Issa, M. M., Taha, S. M., El-Marsafy, A. M., Khalil, M. M., and Ismail, E. H. (2020). Acetonitrile-Ethyl acetate based method for the residue analysis of 373 pesticides in beeswax using LC-MS/MS and GC–MS/MS. Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 1145, Article number 122106.

Shin, J. M., Choi, S.-J., Park, Y. H., Kwak, B., Moon, S. H., Yoon, Y. T., Jo, S. A., Yi, H., Kim, S. J., Park, S. K., and Park, J. S. (2022). Comparison of QuEChERS and Liquid–Liquid extraction methods for the simultaneous analysis of pesticide residues using LC-MS/MS. Food Control, 141, Article number 109202.

De Mastro, F., Cocozza, C., Traversa, A., Cacace, C., Mottola, F., Mezzina, A., and Brunetti, G. (2022). Validation of a modified QuEChERS method for the extraction of multiple classes of pharmaceuticals from soils. Chemical and Biological Technologies in Agriculture, 9(1), Article number 49.

Sarraf, M., Beig-babaei, A., and Naji-Tabasi, S. (2020). Application of QuEChERS method for extraction of functional compounds. SN Applied Sciences, 2(11), Article number 1858.

Fernández-Alba, A. R. (2013). EURL-PROFICIENCY TEST-FV-15: Generalitat Valenciana and Universidad de Almería. n.p.

International, A. (1993). AOAC Peer-verified methods program: Manual on policies and procedures. Association of Official Analytical Chemists.

FAO, and WHO. (2019). Codex 2019: The year of food safety. Rome. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

Liu, W., and Gan, J. J. (2004). Separation and analysis of diastereomers and enantiomers of cypermethrin and cyfluthrin by gas chromatography. Journal of agricultural and food chemistry, 52(4), 755-761.

Li, Z., Zhang, Z., Zhang, L., and Leng, L. (2008). Stereo and enantioselective degradation of β-cypermethrin and β-cyfluthrin in soil. Bulletin of environmental contamination and toxicology, 80, 335-339.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2024-10-07

รูปแบบการอ้างอิง

ไพศาลสุทธิชล ศ., แสงศรีจันทร์ ส., & โอลเสน น. (2024). การวิเคราะห์ยาฆ่าแมลงตกค้างในส้มเปลือกล่อนด้วยแก๊สโครมาโทกราฟี-แมสสเปกโทรเมตรีโดยสกัดด้วยเอทิลอะซิเตท. วารสารมหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ สาขาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี, 16(32, July-December), 1–12, Article 256027. สืบค้น จาก https://ph02.tci-thaijo.org/index.php/swujournal/article/view/256027